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“基因港艾沐茵FDA标准GRAS认证,是真还是假?”

更新时间:2022-06-15 16:40:06 人气指数:
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近年来,世界上最受欢迎的抗衰老产品不是β-烟酰胺单核苷酸/nmn属,而是随着大众的认同,市场逐渐升温。 其中,基因港的艾姆菌以其超高性价比而闻名于众。

凭借强大的研发实力,基因港是年推出β-烟酰胺单核苷酸/nmn产品-艾姆菌,最早推出β-烟酰胺单核苷酸的公司之一。 之后,基因港将在科学园和海港城开设两家线下旗舰店,每年建成100吨宁波β-烟酰胺单核苷酸工厂,以缓解日益严重的产能危机。 在质量方面,艾姆菌通过了日本的jfrl、瑞士的sgs质量检测,也率先通过了fda标准的gras安全认证,凭借独秀的质量,基因港成为京东质量联盟的会长单位。

从全方位来看,基因香港是完美的。 但是,树起风来,一个大局面是许多企业品牌最不想看到的景象。 所以,在小相关人员的操作下,试图利用新闻错误等来玷污fda-gras认证的真实性,扰乱市场,是有利的。

那么,基因港艾木fda的安全认证到底是什么情况呢?

FDA对健康食品原料的态度

美国没有“辅食”的概念,被称为辅食( dietary supplements ),也没有“蓝帽子”的管理方法。 膳食补充剂的监管按照FDA 1994年通过的dshea法案( DietarySupPlementheal Thand EDUCATIONACT )进行。 严格来说,1994年之前未在美国市场销售采用的辅食原料( dietaryingredients )需要取得ndi ) newdietaryingredient,并直接向fda提交ndin申请)或Gras

[/s2/ ]什么是格拉斯认证?

另一方面,gras认证有自我认证和向fda提出申请两种方法,fda都认可这两种方法。

gras必须通过向fda提交申请,提供详细的生产技术和数据。 这个可以在fda的网站上查到。 但是,生产技术和数据也相应暴露出来,新技术产业中选择自我认证的人越来越多。

gras的自我认证可以由领域内公认的至少3位专家组成的专家委员会对该原料的生产工艺、质量指标、毒性试验等各方面按照fda的要求独立判断,然后通过gras。 也就是说,公司需要向专家委员会提供一系列资料,不能自己主张或随便找人通过gras认证。 虽然基于gras自我认证的生产技术公开并不是很详细,但是其缺点是不能在fda网站上进行调查。 但是,无论是提交申请还是通过自我认证取得的gras认证,fda都同意。 事实上,gras自我认证不是真正的自我认证,而是由权威专家委员进行审查和评定。

基因端口fda-gras认证的经过

基因港的gras使用“自我认证”方法。 参与认证的明尼苏达大学教授joanne slavin和伊利诺伊大学urbana分校教授emeritus george c.fahey和susancho博士一致认为,基因港的nmn符合无伤害合理明确的标准,同时符合21cfr的gras标准。 基因港采用专家评议的方法,可以防止海外机构公开敏感的生产技术,是保护“生产机密”的折中方法。 但是,这被一点也不亲切的人谣言说是“假货”。

树木呼风唤雨?

随着nmn市场逐渐火热,在基因港推出艾木后,年、2019年越来越多的相同产品如“雨后春笋”一般涌现。 但是,到目前为止,基因港是最初唯一通过fda认证的nmn相同的产品。 根据dshea法,nmn产品需要gras安全认证。 不这样做的话,就无法说明安全性。 但是,没有原料生产能力的纸张企业,无论是自我认证还是向fda提交申请,都无法通过gras安全认证。

未通过gras认证,而且要进入nmn市场的唯一方法是消除市场上的“独秀”。 大家在混珠的浑水里摸鱼。

从一个小小的“新闻”传播账户轨迹也可以看出,他讲完了基因端口fda的真实性,对某纸企业的小白文表示赞许。 虽然可以获得gras,但实际上,在基因港获得gras认证的一年半内,其他企业仍然没有获得相同的资格。 散布一点谣言的人,如果不是法盲和文盲,就是故意误导客户谋取私利。

nmn产品是否需要fda安全认证?

根据dshea法,美国的β-烟酰胺单核酸都应该通过gras认证,如果没有gras认证,严格意义上来说就是“违规销售”。 对于违规销售的产品,客户可以向fda通报。

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